Posee en su fórmula tres antihelmínticos: Prazicuantel, Pamoato de Pirantel y Febantel lo cual le da la característica de ser un desparasitante de amplio espectro eficaz contra cestodos y nemátodos intestinales comunes

FÓRMULA:

Cada tableta de 660 mg contiene:

Prazicuantel   50 mg

Pamoato de Pirantel   144 mg

Febantel   150 mg

Excipiente c.b.p   660 mg

INDICACIONES:

Para el control de cestodos y nemátodos intestinales comunes, tales como: Ancylostoma brasiliense, Ancylostomacaninum, Toxocara canis y Dipylidiumcaninum.

Para prevenir reinfestaciones por Dipylidiumcaninum, se recomienda un tratamiento contra pulgas, puesto que éstas son los hospedadores intermediarios de este helminto.

FORMA FARMACÉUTICA:

Tableta.

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS:

El pirantel y sus análogos son agentes bloqueadores neuromusculares despolarizantes. Induce una acentuada y persistente activación nicotínica, que produce parálisis espástica del gusano. El pirantel también inhibe las colinesterasas. Causa disminución de la contracción en preparaciones de Ascaris a una concentración de 1% de acetilcolina necesaria para producir el mismo efecto. En las células musculares aisladas de ese helminto, el pirantel causa despolarización y aumento de la frecuencia de descarga en pico, acompañados de aumento de la tensión. El pirantel se muestra eficaz contra los nematodos, los oxiuros y los ascáridos.

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS:

Después de la administración oral, el pirantel se absorbe bien en cerdos, perros y gatos. En perros se alcanzan los mayores niveles plasmáticos (4.3 µL/ml) de dos a tres horas posteriores a su administración, se metaboliza rápidamente en el organismo y se excreta la mayor cantidad de metabolitos en orina, en lugar de hacerlo en las heces.

La sal pamoato de pirantel es débilmente soluble en agua, por lo que tiene una absorción reducida en el intestino, permitiendo que alcance los oxiuros y sea eficaz contra ellos en la porción final del intestino grueso. El prazicuantel se metaboliza rápidamente en formas activas. El principal sitio de inactivación es el hígado. Después de una dosis oral de 300 mg/kg en ratas, la concentración media de la droga en la sangre del sistema porta es de 22.2 µg/ml, mientras que la concentración en la sangre periférica es de 6.2 µg/ml. La vida media de eliminación total es de tres horas. Sólo las cantidades mínimas de las dosis inalteradas se excretan en la orina y en las heces.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Para el tratamiento de rutina es de 1 comprimido por cada 10 kg de peso por vía oral mezclándolo con el alimento. Para animales con un peso superior a 40 kg, administrar siempre la dosis básica, es decir, 1 comprimido por cada 10 kg de peso. Debe administrarse por vía oral en la mañana, después de ayuno de toda la noche, con aproximadamente una quinta parte de la ración diaria de alimento. El resto de la ración de alimentos debe retenerse durante al menos 8 horas