TULAX

Tulax es un antibiótico semisintético de la clase de las triamilidas (macrólido) en solución inyectable, formulado a base de tulatromicina (100 mg/ml). Diseñado para bovinos y porcinos, representa una terapia de dosis única de máxima eficacia para el tratamiento y prevención del Complejo Respiratorio Bovino (CRB) y la Enfermedad Respiratoria Porcina (ERP). Su alta lipofilia le permite acumularse rápidamente en el tejido pulmonar a concentraciones muy superiores a las plasmáticas, manteniéndose activo en el pulmón durante periodos de 9 a 15 días tras una sola aplicación.

Mecanismo de acción

• Inhibición Selectiva de la Síntesis Proteica Bacteriana: La tulatromicina se une de forma reversible a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano.
• Bloqueo de la Translocación de Peptidil-ARNt: Al unirse al sitio ribosomal, bloquea el proceso de translocación del peptidil-ARNt e impide la elongación de la cadena polipeptídica en formación, ejerciendo una potente acción bacteriostática (y bactericida dependiente de la concentración contra patógenos respiratorios clave).
• Acumulación en Tejido Pulmonar y Neutrófilos: Es captada activamente por las células inmunitarias (neutrófilos y macrófagos alveolares), las cuales transportan el fármaco directamente al sitio de infección en el parénquima pulmonar, liberándolo de manera gradual y sostenida.

Fórmula

Cada 1 ml de solución inyectable contiene:

• Tulatromicina: 100.0 mg
• Vehículo c.b.p.: 1.0 ml

Dosis y Modo de Empleo

Vía de administración:

• Bovinos: Subcutánea (SC) exclusivamente.
• Porcinos: Intramuscular (IM) exclusivamente (en la región del cuello).

Dosificación por especie:

• Bovinos: 2.5 mg de tulatromicina por kg de peso corporal, equivalente a 1 ml por cada 40 kg de peso corporal, administrado como dosis única. No inyectar más de 7.5 ml en un solo sitio de aplicación.
• Porcinos: 2.5 mg de tulatromicina por kg de peso corporal, equivalente a 1 ml por cada 40 kg de peso corporal, administrado como dosis única. No inyectar más de 2 ml en un solo sitio de aplicación.

Tiempos de retiro:

• Carne (Bovinos): 49 días post-aplicación.
• Carne (Porcinos): 33 días post-aplicación.
• Leche (Bovinos): No administrar en vacas en lactación cuya leche se destine al consumo humano, ni en vacas gestantes dentro de los 60 días previos al parto.

Para quién

Bovinos (ganado de carne y reemplazo) y porcinos (lechones, desarrollo y engorda) que cursen con infecciones o brotes del complejo respiratorio, o requieran metafilaxis (tratamiento preventivo de grupo) ante situaciones de alto riesgo metabólico o de transporte.

Beneficios e Indicaciones

Beneficios: Esquema terapéutico de dosis única que reduce la manipulación del ganado y el estrés del manejo; persistencia y protección pulmonar sostenida por hasta 14 días; rápida absorción y alta concentración en macrófagos alveolares; eficaz tanto en el tratamiento clínico como en la metafilaxis preventiva; tres presentaciones volumétricas ideales para hatos pequeños, medianos o intensivos.

Indicaciones de Uso:

• Bovinos: Tratamiento y prevención metafiláctica del Complejo Respiratorio Bovino (CRB) asociado a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis. Tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (Moraxella bovis) y del pedero/gabarro (Fusobacterium necrophorum).
• Porcinos: Tratamiento y prevención de la Enfermedad Respiratoria Porcina (ERP) asociada a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis (Glaesserella parasuis) y Mycoplasma hyopneumoniae.

Contraindicaciones y Efectos Secundarios

Contraindicaciones:

• No administrar por vía intravenosa ni intraarterial.
• No utilizar en animales con antecedente de hipersensibilidad o alergia a la tulatromicina o a otros antibióticos macrólidos.
• No administrar en hembras bovinas en producción de leche para consumo humano.

Efectos Secundarios: Tras la aplicación subcutánea o intramuscular puede observarse una reacción inflamatoria local transitoria en el sitio de inyección (ligera hinchazón), la cual desaparece espontáneamente en pocos días sin requerir tratamiento.

FAQ - Preguntas Frecuentes

• ¿Cuáles son las ventajas de la terapia de dosis única con Tulax frente a otros antibióticos respiratorios? La principal ventaja es que con una sola inyección de Tulax (2.5 mg/kg) se alcanzan concentraciones terapéuticas en el tejido pulmonar que se mantienen activas durante más de 10 días. Esto evita tener que capturar e inyectar al animal diariamente, reduciendo el estrés, la mano de obra y las lesiones en la canal.
• ¿Se puede aplicar Tulax de Norvet en vacas lecheras? No se debe aplicar en vacas en período de lactancia cuya leche se destine al consumo humano, ni tampoco en novillas o vacas gestantes durante los 60 días previos a la fecha prevista del parto.
• ¿Cuál es la diferencia en la vía de administración de Tulax entre bovinos y porcinos? En bovinos el producto debe aplicarse estrictamente por vía subcutánea (SC), mientras que en porcinos debe administrarse por vía intramuscular (IM) profunda en los músculos del cuello.